Abkürzungen zur DNA-Genealogie

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Dieses Verzeichnis erläutert Abkürzungen und zentrale Begriffe der DNA-Genealogie und verlinkt auf die zugehörigen Artikel.

A

A = Adenin

Adenin ist eine der vier Nukleinbasen in der DNA, zusammen mit Cytosin (C), Guanin (G) und Thymin (T). Die Reihenfolge dieser Basen codiert die Erbinformation in der DNA. Basenpaare (BP) sind A - T und G - C.

AncestryDNA = AncestryDNA (Firmenname)

Anbieter von DNA-Genealogie-Tests > AncestryDNA

aDNA = ancient DNA (engl.) Alte (archaische) DNS

Alte Erbsubstanz (DNA), die aus Knochen oder Geweben von Fossilien oder ausgestorbener Lebewesen gewonnen wird.

ANE = Ancient North Eurasian (engl.) Archaische Nord Eurasier

Bezeichnung für eine prähistorische Population der Jäger und Sammler, die vor 24.000 Jahren, in der jüngeren Altsteinzeit, in Sibirien vorkam.

ASE = Ancient South Eurasian (engl.) Archaische Süd Eurasier

Bezeichnung für eine prähistorische Population

ASI = Ancient South Indian (engl.) Archaische Süd Inder

Bezeichnung für eine prähistorische Population

atDNA (oder auch auDNA) = autosomale DNA

Erbsubstanz (DNA), die sich im Zellkern jeder Körperzelle auf den Chromosomenpaaren 1 - 22, jedoch nicht auf den Geschlechtschromosomen X oder Y befindet.

B

BAM-File = Binary Alignment Map (engl.). > siehe SAM-File

BCE (auch B.C.E. oder BC) = Before Christian Era (engl.). Vor der christlichen Aera, meint 'vor Christus' (Zeitrechnung).

Alternativ: Before Common Era (engl.) = vor der üblichen Zeit.

BF = Birth father (engl.) Leiblicher (genetischer) Vater

Big Y = Großer Y-DNA-Test

Big Y ist ein Test der Firma FTDNA, der fast 12 Millionen Basenpaare der DNA des männlichen Y-Chromosoms untersucht. Er ermöglicht, 'tiefe' abstammungsmäßige Verbindungen im väterlichen Stammbaum zu erkunden und neue Mutationen (SNPs) zu entdecken, die neue Haplogruppen begründen.

BM = Birth mother (engl.) Leibliche (genetische) Mutter

bp = base pair (engl.). Basenpaar

Als Basenpaar bezeichnet man im Doppelstrang einer DNA zwei gegenüberliegende Nukleinbasen (A-T oder G-C). Die Länge und der Informationsgehalt von DNA-Abschnitten oder Genen können in bp, kbp (Kilobasenpaare = 1.000 bp), Mbp (Mega-Basenpaare = 1.000.000 bp) oder Gbp (Giga-Basenpaare = 1.000.000.000 bp) angegeben werden.

C

C = Cytosin

Cytosin ist eine der vier Nukleinbasen in der DNA, zusammen mit Adenin (A), Guanin (G) und Thymin (T). Die Reihenfolge dieser Basen codiert die Erbinformation in der DNA. Basenpaare (BP) sind A - T und G - C.

CA = Common ancestor (engl.). Gemeinsamer Vorfahre

CHG = Caucasian Hunter Gatherer (engl.). Kaukasische Jäger und Sammler

Bezeichnung für eine prähistorische Population

Chr = Chromosom

Komplexes Makromolekül, das während der Zellteilungsphase sichtbar wird. Es enthält die Erbinformation (Gene) und besteht aus DNA und Proteinen.

cM = centiMorgan

Das Centimorgan ist eine Hilfsmaßeinheit in der Genetik, um die Länge von DNA-Segmenten anzugeben. (Nicht zu verwechseln mit cm=Zentimeter!)

CRS = Cambridge Reference Sequence (engl.) Cambridge Bezugssequenz

Die CRS bezeichnet eine mitochondriale DNA-Sequenz (mtDNA), die im Jahr 1981 zuerst sequenziert wurde. Diese wurde als Basis für DNA-Vergleiche benutzt, bis sie durch die neuere rCRS (= Reconstructed Cambridge Reference Sequence) ersetzt wurde.

D

dbSNP = Datenbank für SNPs

Zentrale Datenbank, in der alle SNPs erfasst und mit einer eindeutigen Referenznummer (siehe 'rsid') versehen werden.

DD = DNA Detectives (engl.). DNA Detektive

Facebook-Gruppe für Teilnehmer mit dem Ziel, über DNA-Tests ihre biologischen Vorfahren zu finden. Geeignet für Adoptierte, Kinder von Samenspendern oder Menschen mit unklarer Vaterschaft oder Herkunft.

DNA = Desoxyribonucleic Acid (engl.). Desoxyribonukleinsäure (deutsch ‚DNS‘)

Die Desoxyribonukleinsäure ist ein komplexes Molekül in Form einer Doppelhelix, das in allen Lewesen als Träger der Erbinformation dient. Die DNA befindet sich im Zellkern jeder Körperzelle (atDNA, yDNA und X-DNA) und in geringem Maß in den Mitochondrien, den 'Kraftwerken' in den Zellen (mtDNA).

E

EEF = Early European Farmers (engl.). Frühe Europäische Ackerbauern

Bezeichnung für eine prähistorische Linearbandkeramik-Kultur der Bronzezeit (vor ca. 7500 Jahren), zu der auch der sog. ‚Oetzi‘ gehörte.

EHG = Eastern Hunter Gatherer (engl.). Östliche Jäger und Sammler

Bezeichnung für eine prähistorische Population

ENF = Early Neolithic Farmer (engl.). Frühe jungsteinzeitliche Ackerbauern

Bezeichnung für eine prähistorische Population

F

FGC = Full Genomes Corporation (Firmenname)

Anbieter von DNA-Genealogie-Tests > FGC - Full Genomes Corporation

FTDNA = FamilyTreeDNA (Firmenname)

Anbieter von DNA-Genealogie-Tests > FTDNA - FamilyTreeDNA

FIR = fully identical region (engl.). Vollständig identische Region

FIR bezeichnet ein Segment der DNA, in dem zwei Menschen identische SNPs auf beiden Kopien desselben Chromosoms besitzen. Dies bedeutet, dass dieses Segment von beiden Elternteilen vererbt wurde.

G

G = Guanin

Guanin ist eine der vier Nukleinbasen in der DNA, zusammen mit Cytosin (C), Adenin (A) und Thymin (T). Die Reihenfolge dieser Basen codiert die Erbinformation in der DNA. Basenpaare (BP) sind A - T und G - C.

Gbp = giga base pair (engl.). Eine Milliarde Basenpaare (> siehe bp)

GC = Genetic community (engl.) Genetische Gemeinschaft

Eine Genetische Gemeinschaft ist eine Gruppe von Menschen, die aufgrund ihrer Abstammung (IBD) einen längeren Abschnitt der DNA miteinander teilen.

GD (auch gd oder g.d.) = Genetic distance (engl.) Genetischer Abstand

Genetischer Abstand ist ein Maß für die Anzahl der Unterschiede oder Mutationen zwischen zwei Ergebnissen.

GEDCOM = GEnealogical Data COMmunication (engl.). Austausch genealogischer Daten

GEDCOM ist ein Datenformat, das die Speicherung und den Austausch von Daten zwischen verschiedenen Computerprogrammen zur Genealogie (Ahnenforschung) ermöglicht.

Gen = Generation (als Abkürzung z.B. bei GEDmatch)

GenDG = Gendiagnostikgesetz

Das Gendiagnostikgesetz regelt genetische Untersuchungen bei Menschen und die Verwendung genetischer Proben und Daten in Deutschland.

GF (auch GGF, GGGF usw.) = Grandfather (bzw. Grandgrandfather, Grandgrandgrandfather usw.) (engl.).

Großvater (bzw. Urgroßvater, Ururgroßvater usw.)

GM (auch GGM, GGGM usw.) = Grandmother (bzw. Grandgrandmother, Grandgrandgrandmother usw.) (engl.).

Großmutter (bzw. Urgroßmutter, Ururgroßmutter usw.)

GMP = 'Genome Mate Pro' (Programmname)

Programm zur Auswertung der DNA-Analyseergebnisse, zur Verwaltung der Matches und zur Dokumentierung der Herkunft einzelner DNA-Abschnitte. > Siehe DNA-Tools

GSA-Chip = Global Screening Array (engl.). Wörtlich: Globale Systematische Testanordnung

Der GSA-Chip ist eine neu entwickelte Testanordnung der Firma Illumina, mit der DNA sequenziert werden kann.

GWAS = Genome-wide association study (engl.). Genomweite Assoziationsstudie

Die GWAS ist eine Untersuchung der genetischen Variation des Genoms eines Organismus – ausgelegt, um einen bestimmten Phänotyp (zum Beispiel eine Krankheit) – mit bestimmten Haplotypen (bzw. Allelen) zu assoziieren.

H

HapMap = Haplogroup Mapping (engl.) Kartierung von Haplogruppen

Internationales Forschungsprojekt mit dem Ziel, eine Karte mit der Verbreitung der Haplogruppen des menschlichen Genoms zu erstellen.

HG = Haplogroup (engl.). Haplogruppe

hg38 (auch: hg16, hg17, hg18, hg19 ...) = Human Reference Genome 38 (engl.). Bezugssequenz des menschlichen Genoms.

Wissenschaftlich generierte Basensequenz (Bezugssequenz), mit der individuelle Ergebnisse von DNA-Tests verglichen werden.

HGDP = Human Genome Diversity Project (engl.) Menschen-Genom Diversitäts-Projekt

Forschungsprojekt der Stanford Universtity mit dem Ziel, die Unterschiede in der Erbsubstanz (DNA) der Menschen zwischen verschiedenen Populationen zu bestimmen. Basis: 1043 Individuen, 51 Populationen, 650.000 SNPs.

HGP = Human Genome Project (engl.) Menschen-Genom Projekt

Internationales Forschungsprojekt zur Entschlüsselung der gesamten Erbsubstanz (DNA) eines Menschen (1990 - 2004).

HVR1 und HVR2 = Hypervariable control region 1 und 2. (engl.) Höchst veränderliche Kontrollregion

Regionen der mtDNA, die zwischen verschiedenen Generationen häufigen Veränderungen (Mutationen) unterliegen und die daher bei DNA-Tests besonders untersucht werden.

I

IBC = Identical by Chance (engl.). Identisch durch Zufall

Als ‚IBC‘ bezeichnet man nur scheinbar übereinstimmende DNA-Segmente bei mehreren Personen, die sich in der Regel dadurch erklären, dass nicht-gephaste DNA-Kits miteinander verglichen werden.

IBD = Identical by Descent (engl.). Identisch durch Abstammung

Als IBD bezeichnet man DNA-Segmente, die auf gemeinsame Vorfahren zurückgehen.

IBS = Identical by State (engl.) Identisch durch gemeinsame Herkunftsregion

Als IBS bezeichnet man bei mehreren Personen übereinstimmende DNA-Segmente, die nicht auf einen gemeinsamen Vorfahren in den letzten Jahrhunderten zurückgehen, sondern zum gemeinsamen Erbe der Menschen einer bestimmten Gegend gehören.

ICW = In common with (engl.). Gemeinsam mit ...

iGENEA = iGENEA (Firmenname)

Anbieter von DNA-Genealogie-Tests > iGENEA

ISOGG = International Society of Genetic Genealogy (engl.). Internationale Gesellschaft der genetischen Genealogie

J

JoGG = Journal of Genetic Genealogy (engl.) Zeitschrift für genetische Genealogie

Angesehene und führende Fachzeitschrift

K

ka = kiloannum (lat.). Eintausend Jahre

kbp = kilo base pair (engl.). Eintausend Basenpaare (> siehe bp)

L

LivDNA (auch LDNA) = Living DNA (Firmenname)

Anbieter von DNA-Genealogie-Tests > Living DNA

M

Mbp = mega base pair (engl.). Eine Million Basenpaare (> siehe bp)

MPE = Misattributed Parentage Event (engl.). Falsch zugeordnete Abstammung

MRCA = Most Recent Common Ancestor (engl.). Jüngster gemeinsamer Vorfahre.

Unter einem Most Recent Common Ancestor versteht man den jüngsten gemeinsamen Vorfahren, der sich auf der Grundlage des Matchings und im Idealfall einer Triangulation ermitteln lässt. Er (oder sie) ist gleichzeitig der jüngste gemeinsame Vorfahre einer Haplogruppe.

mtDNA = Mitochondrien-DNA

Ringförmige Erbsubstanz (DNA), die sich - ausserhalb des Zellkerns - in den Mitochondrien (‚Kraftwerke‘ der Zelle) befindet. Sie wird nur in der mütterlichen Linie vererbt.

MyH (auch MH) = MyHeritage (Firmenname)

Anbieter von DNA-Genealogie-Tests > MyHeritage

N

NAF = Neolithic Anatolian Farmer (engl.). Jungsteinzeitliche anatolische Ackerbauern

Bezeichnung für eine prähistorische Population

NPE = Non-paternity event (engl.). Wörtlich: ‚Nicht-vaterschaftliches Ereignis‘

Ein NPE liegt dann vor, wenn sich später herausstellt, dass ein offizieller Vater nicht der biologische ist. Es bezeichnet also ein Ereignis, das die Beziehung zwischen einem ererbten Nachnamen und der zugehörigen Y-DNA durchbricht. Beispiele: Adoption, Samenspende, ‚untergeschobenes Kind‘, Namensänderung usw.

NGS = Next generation sequencing (engl.). Nächste Generation der Sequenzierungsverfahren

NGS bezeichnet neue Methoden zur schnellen und effektiven Sequenzierung von DNA.

N/A = Not applicable (engl.). Hier nicht anwendbar

O

OOA theory = Out of Africa theory (engl.). Out-of-Africa-Theorie

Mit der 'Out-of-Africa-Theorie' bezeichnet man die Annahme, dass die Gattung Homo ihren Ursprung in Afrika hatte (Wiege der Menschheit) und sich von dort über die ganze Welt verbreitete.

P

PCA = Principal Components Analysis (engl.). Hauptkomponentenanalyse (Analyse der bedeutendsten Komponenten)

Mathematische Methode zur Bestimmung und Verfeinerung von Referenzpopulationen für DNA-Herkunftsanalysen

PCR = Polymerase Chain Reaction (engl.). Polymerase-Kettenreaktion

Eine Schlüsselmethode in der Gentechnik, bei der im Labor besonders kleine DNA-Abschnitte vervielfältigt (kloniert) werden können. Polymerasen sind Enzyme zum Aufbau der Erbsubstanz.

R

rCRS = Reconstructed Cambridge Reference Sequence (engl.). Rekonstruierte Cambridge Bezugssequenz > siehe CRS

rs (rsid) = Reference SNP cluster ID (engl.).

Referenznummer, die ein SNP in der zentralen Datenbank (dbSNP) eindeutig identifiziert.

RSRS = Reconstructed Sapiens Reference Sequence (engl.) Rekonstruierte menschliche Bezugssequenz

Neueste Vergleichssequenz der mtDNA, die bestmöglich den nicht mutierten 'Normalzustand' der Basensequenz abbildet.

S

SAM-File = Sequence Alignment Map - File (engl.). Datei mit einer Karte der Nucleotidanordnung in einer DNA-Sequenz

Das SAM-File stellt das Standard-Format dar, in dem die Anordnung einer langen Nucleotid-Sequenz der DNA gespeichert wird. BAM-File (= Binary Alignment Map - File) ist das binäre, komprimierte Dateiformat des SAM-Files.

SEA = South East Asian (engl.). Südost Asiaten

Bezeichnung für eine prähistorische Population

SNP = Single Nucleotide Polymorphism (engl.). Einzelnukleotid-Genvariante

Mit SNP wird eine Variation eines einzelnen Basenpaares in einem DNA-Strang bezeichnet. SNPs sind geerbte und vererbbare genetische Varianten.

STR = Short Tandem Repeats (engl.) Kurze, hintereinander liegende, sich wiederholende Abschnitte der DNA

Als STR werden kurze DNA-Sequenzen von wenigen Basenpaaren Länge bezeichnet, die in direkter Folge mehrfach wiederholt werden.

T

T = Thymin

Thymin ist eine der vier Nukleinbasen in der DNA, zusammen mit Adenin (A), Cytosin (C) und Guanin (G). Die Reihenfolge dieser Basen codiert die Erbinformation in der DNA. Basenpaare (BP) sind A - T und G - C.

TG = Triangulated group (engl.). Triangulierte Gruppe

In einer triangulierten Gruppe hat jedes Mitglied mit jedem anderen ein ‚match‘ im selben Segment der DNA. > siehe auch Triangulation

TMRCA (auch tMRCA) = Time to the Most Recent Common Ancestor (engl.). Zeit bis zum jüngsten gemeinsamen Vorfahren

Die Zeit, die bis zum jüngsten gemeinsamen Vorfahren (MRCA) vergangen ist. > Siehe auch MRCA

U

UEP = Unique Event Polymorphisms (engl.). Genvarianten, entstanden durch ein einzigartiges Ereignis

Höchst seltene Genvarianten, von denen man annimmt, dass sie auf einen einzigen gemeinsamen Vorfahren zurückzuführen sind.

UHG = Uralic Hunter Gatherer (engl.). Jäger und Sammler aus dem Ural

Bezeichnung für eine prähistorische Population

V

VCF-File = Variant Call Format - File (engl.). Datei mit einer Karte der Nucleotidanordnung in einer DNA-Sequenz

Das VCF-File ist eine Textdatei, die nur die von einer Referenzdatei (siehe > hg38) abweichenden Sequenzen der DNA enthält.

W

WGS = Whole Genome Sequencing (engl.). Entschlüsselung der Reihenfolge aller Nukleinbasen in der gesamten Erbsubstanz (Genom, DNA)

Derzeit vor allem in der Forschung und Medizin eingesetzte Methode zur vollständigen Bestimmung der Position der 3,4 Milliarden Basenpaare der DNA.

WHG = Western Hunter Gatherer (engl.). Westliche Jäger und Sammler

Bezeichnung für eine prähistorische Population (ca. 8000 Jahre alt), die in Luxemburg, Schweden und Spanien nachgewiesen wurde.

X

X-DNA = Erbsubstanz (DNA) eines der beiden Geschlechtschromosomen (X-Chromosom).

Für Männer gibt ein Test der X-DNA Aufschluß über die mütterliche Linie, für Frauen über die mütterliche und die väterliche.

Y

YCC = Y-Chromosome Consortium

Vereinigung von Wissenschaftlern, die am Stammbaum, der Evolution und der Nomenklatur der Y-DNA arbeiten.

Y-DNA (oder yDNA) = Erbsubstanz (DNA) des männlichen Geschlechtschromosoms (Y-Chromosom).

yDNA wird nur in der väterlichen Linie vom Vater an die Söhne weiter gegeben.

YSEQ = YSEQ (Firmenname)

Anbieter von DNA-Genealogie-Tests > YSEQ

Y-12 (bzw. Y-37, Y-67, Y-111) = Test der männlichen Y-DNA

Test der Y-DNA, bei dem 12 (bzw. 37, 67 oder 111) Marker (STRs) von etwa 490 untersucht werden.

1-2-3

23andME = 23andME (engl.). 23 (gemeint sind 23 Chromosomenpaare) und ICH (Firmenname)

Anbieter von DNA-Genealogie-Tests > 23andME

1C2R (auch 2C1R oder 3C2R usw.) = First Cousin Twice Removed (Second Cousin Once Removed oder Third Cousin Twice Removed usw.)

Englischsprachige Verwandtschaftsbezeichnung (Beispiele: Großneffe/nichte, Neffe/Nichte 2. Grades, Großneffe/nichte 3. Grades)

Siehe auch

• Abkürzungen zur allgemeinen Genealogie

Weitere Informationen zur DNA-Genealogie siehe Portal:DNA-Genealogie